3기 결장암 수술 뒤 항암치료에 면역항암제를 더하는 요법, 미국 FDA가 dMMR 환자에게 허가했다
미국 식품의약국(FDA)은 10월 8일 불일치 복구 결함(dMMR)이 있는 3기 결장암 환자가 수술 뒤 받는 항암치료에 면역항암제 아테졸리주맙(제품명 티쎈트릭)을 더하는 요법을 허가했다. 근거가 된 임상에서 아테졸리주맙을 더한 쪽의 재발·사망 위험은 항암치료만 받은 쪽의 절반 수준이었지만, 전체 생존 기간에서는 아직 의미 있는 차이가 나타나지 않았다.
