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세계보건기구(WHO)가 11월 4일 내놓은 추정에 따르면 2025년 세계 11~17세 청소년 넷 가운데 한 명, 약 2억 4천만 명은 지난 한 주 동안 중간 강도 이상의 신체활동을 60분 이상 한 날이 하루도 없었다고 답했고, 이 수준은 지난 15년 동안 사실상 그대로였다. WHO 통계 자료에서 한국은 이 비율이 29.0%로 고소득 국가 평균 9.9%의 세 배에 가까웠으며, 여학생은 36.8%로 남학생 21.7%보다 15.1%p 높았다.
미국 식품의약국(FDA)이 10월 30일 성인 재발성 호흡기 유두종증 치료제 「보세릭(Voceryq)」을 가속 승인했다. 플라스미드 DNA 기반 면역치료제로는 미국에서 처음 허가된 것으로, 임상시험에서 한 해 수술을 세 번 이상 받던 환자 26명 가운데 7명(27%)이 치료 뒤 1년 동안 수술을 받지 않았다. 다만 대조군이 없는 시험이었고, 가속 승인이라 제조사는 허가 뒤 확증 시험을 해야 한다.
의학 학술지 랜싯이 해마다 내는 기후변화와 건강 보고서 「랜싯 카운트다운」의 2026년판이 10월 28일 나왔다. 2023년 폭염 관련 사망은 약 71만 명으로 역대 가장 많았고 그 가운데 70% 넘게가 사람이 일으킨 기후변화 탓으로 분석됐으며, 저자들은 기후변화를 세계 보건 비상사태로 공식 인정하자고 요구했다.
미국 매사추세츠종합병원 연구진이 한 해에 태어나는 아기 360만 명을 스무 살까지 따라가는 모형으로, 신생아 B형간염 접종 방식을 바꿀 때 만성 감염이 얼마나 늘지 계산해 「내과학연보」에 실었다. 출생 직후 모두 맞히는 지금 방식과 비교해 첫 접종을 생후 2개월로 미루면 19%, 부모가 의료진과 상의해 정하게 하면 83% 늘었다.
미국 FDA가 10월 14일 BCG 치료에 반응하지 않는 고등급 유두상 비근침윤성 방광암 환자에게 안크티바를 BCG와 함께 쓰도록 허가를 넓혔다. 이 환자군만 따로 시험한 결과가 아니라, 상피내암 환자 77명을 대상으로 한 시험 결과와 두 종양의 공통점을 근거로 한 결정이다.
미국 식품의약국(FDA)은 10월 8일 불일치 복구 결함(dMMR)이 있는 3기 결장암 환자가 수술 뒤 받는 항암치료에 면역항암제 아테졸리주맙(제품명 티쎈트릭)을 더하는 요법을 허가했다. 근거가 된 임상에서 아테졸리주맙을 더한 쪽의 재발·사망 위험은 항암치료만 받은 쪽의 절반 수준이었지만, 전체 생존 기간에서는 아직 의미 있는 차이가 나타나지 않았다.
미국 식품의약국(FDA)은 10월 1일 선천성 폐동맥판막 질환이 있는 소아에게 수술로 넣은 뒤 아이가 자라면 풍선 카테터로 넓힐 수 있는 「오투스(Autus) 크기 조절형 판막」을 허가했다. 자라면서 판막이 작아질 때마다 다시 가슴을 여는 수술을 줄일 수 있다는 기대가 있지만, 허가 근거는 62명을 대상으로 한 임상이고 장기 결과는 계속 추적하고 있다.
세계보건기구(WHO)가 9월 29일 공개한 연례 집계에 따르면 2025년 47개국이 보고한 콜레라 환자는 45만 1,499명으로 전년보다 약 20% 줄었지만, 사망자는 7,870명으로 30% 늘어 1999년 이후 가장 많았다. WHO는 보고된 사망의 다섯 건 가운데 한 건 이상이 의료시설 밖에서 났다며, 제때 치료에 닿지 못하는 환자가 여전히 많다고 짚었다.
영국 NHS 잉글랜드가 환자나 가족이 상태 악화를 걱정할 때 전용 번호로 긴급 재검토를 요청할 수 있는 「마사의 규칙」을 모든 응급실로 넓히기 시작했다. 2024년 9월부터 2026년 7월까지 이 번호로 걸려 온 전화가 1만 9천 건을 넘었고, 응급실 시범사업에서는 69건이 걸려 왔다.
미국 FDA가 허가한 AI 의료기기는 1,000개를 넘었지만 넷 중 셋이 영상의학이다. 판독을 돕는 기기는 빠르게 늘었고, 사람 대신 결정하는 기기는 여전히 손에 꼽는다.
