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알기 쉬운 해설

위고비·마운자로 등 GLP-1 비만·당뇨약 38개 품목에 「시신경병증(NAION)」 안전성 서한이 나왔다 — 미국 FDA 분석에서는 10만 인년당 6.4건 대 3.8건이었고, 시력이 갑자기 떨어지거나 시야 일부가 안 보이면 즉시 의사와 상의하라는 내용이다

식품의약품안전처가 11월 10일 GLP-1 계열 의약품을 쓰는 환자와 의료인에게 비동맥 전방 허혈성 시신경병증(NAION) 위험을 알리는 안전성 서한을 보냈다. 미국 FDA가 11월 9일 이 계열 약 전체의 허가사항에 NAION 경고를 넣으라고 한 직후 나온 것으로, 식약처는 국내 허가사항 변경도 검토한다.

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의료 AI

AI가 쓴 심장초음파 판독 초안을 심장내과 의사가 크게 고친 비율은 50.6%로, 사람이 쓴 초안(49.7%)과 거의 같았다 — 1,200건 무작위 시험에서 의사의 판독 시간은 8.5분에서 4.6분으로 줄었고, 환자의 장기 건강이 나아졌는지는 보지 않았다

미국 카이저 퍼머넌트 북캘리포니아가 심장초음파 1,200건을 놓고 AI·초음파사·심장내과 의사가 각각 쓴 판독 초안을 다른 의사가 모르는 채 검토하게 한 무작위 시험 결과를 학술대회에서 발표했다고, 미국심장협회가 11월 9일 보도자료로 알렸다. AI 초안을 크게 고친 비율은 사람 초안과 거의 같았고 의사가 판독에 쓴 시간은 약 46% 줄었지만, 발표문은 아직 동료 심사를 거치지 않은 초록이며 환자의 장기 건강이 나아졌는지는 측정하지 않았다.

메디 데이터

성인 셋 중 하나(35.4%)가 비만으로 10년 새 26.9% 늘었다 — 30~40대 남성은 둘 중 하나가 비만이고, 세종을 뺀 모든 시·도에서 비만율이 올랐다

질병관리청이 19세 이상 약 23만 명을 면접한 「2025 지역사회건강조사」를 심층 분석해, 성인 비만율이 35.4%로 2016년보다 7.5%포인트(약 26.9%) 올랐다고 밝혔다. 남성은 30대 52.1%·40대 53.1%로 가장 높았고, 10년 상대 변화율이 가장 큰 연령대는 남녀 모두 20대였으며, 시·도 가운데 울산이 가장 높고 세종이 가장 낮았다.

해외 의료

세계 청소년 넷 중 한 명은 지난 한 주 동안 60분 이상 몸을 움직인 날이 하루도 없었다고 답했다 — WHO 추정에서 한국은 29.0%로 고소득 국가 평균의 세 배에 가까웠고, 여학생은 36.8%였다

세계보건기구(WHO)가 11월 4일 내놓은 추정에 따르면 2025년 세계 11~17세 청소년 넷 가운데 한 명, 약 2억 4천만 명은 지난 한 주 동안 중간 강도 이상의 신체활동을 60분 이상 한 날이 하루도 없었다고 답했고, 이 수준은 지난 15년 동안 사실상 그대로였다. WHO 통계 자료에서 한국은 이 비율이 29.0%로 고소득 국가 평균 9.9%의 세 배에 가까웠으며, 여학생은 36.8%로 남학생 21.7%보다 15.1%p 높았다.

국내 의료

전남 국립순천대·경북 국립경국대에 의대가 새로 생긴다 — 정원은 60명과 40명으로 2030년 첫 입학이 목표이고, 2032년 이후 추가 정원은 2029년 의사 수급추계 때 논의한다

교육부와 보건복지부가 11월 4일 전남광주통합특별시의 국립순천대학교와 경상북도의 국립경국대학교를 지역의대 신설 대학으로 선정하고 정원 60명과 40명을 배정했다. 후보 지역은 4개 분야 13개 지표로 정량평가했지만 대학은 지자체가 추천하는 방식이었고, 지자체 추천에서 빠진 목포대 쪽과 대한의사협회가 각각 다른 이유로 평가 근거 공개를 요구하고 있다.

알기 쉬운 해설

희귀·중증난치질환 산정특례 본인부담률이 12월 1일 진료분부터 10%에서 7%로 내려간다 — 등록 환자 약 136만 명이 대상이고, 비급여 진료비와 입원 식대 부담은 그대로다

보건복지부가 11월 4일 희귀·중증난치질환 산정특례 환자의 건강보험 본인부담률을 10%에서 7%로 낮추는 국민건강보험법 시행령 개정안을 입법예고했다. 12월 1일 진료분부터 적용하는 것이 목표이며, 2028년 상반기에는 암 환자와 같은 5%까지 더 내릴 계획이다.

의료 AI

약과 앱·AI 기기를 하나로 묶은 「디지털융합의약품」, 식약처가 의약품·바이오·의료기기 심사자를 한 팀으로 묶어 심사한다 — 유형은 4가지로 나눴고, 임상시험 설계 지침은 연내 나올 예정이다

식품의약품안전처 식품의약품안전평가원이 「디지털융합의약품 심사 업무절차서」를 펴내고 10월 30일부터 적용했다. 약과 디지털 기기를 묶은 제품의 허가 신청이 들어오면 의료기기·의약품·바이오의약품 심사자가 공동심사팀을 꾸려 분야별 심사와 조합 특성 심사를 함께 한다.

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국내 의료

전남 국립순천대·경북 국립경국대에 의대가 새로 생긴다 — 정원은 60명과 40명으로 2030년 첫 입학이 목표이고, 2032년 이후 추가 정원은 2029년 의사 수급추계 때 논의한다

교육부와 보건복지부가 11월 4일 전남광주통합특별시의 국립순천대학교와 경상북도의 국립경국대학교를 지역의대 신설 대학으로 선정하고 정원 60명과 40명을 배정했다. 후보 지역은 4개 분야 13개 지표로 정량평가했지만 대학은 지자체가 추천하는 방식이었고, 지자체 추천에서 빠진 목포대 쪽과 대한의사협회가 각각 다른 이유로 평가 근거 공개를 요구하고 있다.

국내 의료

환자 자신의 면역세포를 배양해 쓰는 첨단재생의료가 「저위험」으로 바뀌었다 — 2~3년 걸리던 선행 임상연구 없이 국제 학술지 논문을 근거로 치료계획을 낼 수 있다

보건복지부가 10월 30일 배양한 자가면역세포를 쓰는 첨단재생의료 임상연구와 치료의 위험도를 저위험으로 조정하는 고시를 제정했다. 연구자는 선행 임상연구를 거치지 않고 근거 문헌을 바탕으로 치료계획을 신청할 수 있게 됐지만, 세포는 여전히 세포처리시설에서 다뤄야 하고 문헌에는 학술지 수준과 검색 이력 같은 요건이 붙었다.

국내 의료

위고비·마운자로 같은 비만치료 자가주사제를 병·의원이 직접 파는지, 복지부가 공급량 상위 의료기관을 현장 조사한다 — 마운자로는 의료기관 공급량의 92.4%가 의원급으로 갔다

보건복지부가 10월 22일, 비만치료 자가주사제를 원내에서 조제·판매한 것으로 의심되는 전국 공급량 상위 의료기관을 지방자치단체와 함께 현장 조사하겠다고 밝혔다. 자가주사제는 원칙적으로 처방전을 받아 약국에서 조제받아야 하고, 의료기관이 주사 방법을 가르치려고 직접 주사하는 경우에만 원내 조제·판매가 허용된다.

국내 의료

배아·태아 유전자검사를 할 수 있는 유전질환이 264개로 늘었다 — 복지부가 7개를 더하고, 심근병증 등 4개는 더 검토하기로 했다

보건복지부가 10월 15일 배아나 태아를 대상으로 유전자검사를 할 수 있는 유전질환 7개를 추가로 선정해, 대상 질환이 모두 264개가 됐다. 대상 질환은 국민신문고로 들어온 요청을 전문가 위원회가 발병 연령, 치명도·중증도, 치료·관리 가능성을 기준으로 검토해 정하며, 유전성 종양 소인 증후군과 심근병증 관련 4개 질환은 추가 검토가 진행 중이다.

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해외 의료

세계 청소년 넷 중 한 명은 지난 한 주 동안 60분 이상 몸을 움직인 날이 하루도 없었다고 답했다 — WHO 추정에서 한국은 29.0%로 고소득 국가 평균의 세 배에 가까웠고, 여학생은 36.8%였다

세계보건기구(WHO)가 11월 4일 내놓은 추정에 따르면 2025년 세계 11~17세 청소년 넷 가운데 한 명, 약 2억 4천만 명은 지난 한 주 동안 중간 강도 이상의 신체활동을 60분 이상 한 날이 하루도 없었다고 답했고, 이 수준은 지난 15년 동안 사실상 그대로였다. WHO 통계 자료에서 한국은 이 비율이 29.0%로 고소득 국가 평균 9.9%의 세 배에 가까웠으며, 여학생은 36.8%로 남학생 21.7%보다 15.1%p 높았다.

해외 의료

기도에 사마귀 같은 혹이 되풀이해 자라는 재발성 호흡기 유두종증, 미국 FDA가 DNA 기반 면역치료제를 가속 승인했다 — 한 해 수술을 세 번 이상 받던 환자 26명 가운데 7명이 1년 동안 수술 없이 지냈다

미국 식품의약국(FDA)이 10월 30일 성인 재발성 호흡기 유두종증 치료제 「보세릭(Voceryq)」을 가속 승인했다. 플라스미드 DNA 기반 면역치료제로는 미국에서 처음 허가된 것으로, 임상시험에서 한 해 수술을 세 번 이상 받던 환자 26명 가운데 7명(27%)이 치료 뒤 1년 동안 수술을 받지 않았다. 다만 대조군이 없는 시험이었고, 가속 승인이라 제조사는 허가 뒤 확증 시험을 해야 한다.

해외 의료

2023년 한 해 폭염 관련 사망이 71만 명으로 가장 많았다 — 랜싯 카운트다운 2026 보고서는 기후변화를 「세계 보건 비상사태」로 인정하자고 요구했다

의학 학술지 랜싯이 해마다 내는 기후변화와 건강 보고서 「랜싯 카운트다운」의 2026년판이 10월 28일 나왔다. 2023년 폭염 관련 사망은 약 71만 명으로 역대 가장 많았고 그 가운데 70% 넘게가 사람이 일으킨 기후변화 탓으로 분석됐으며, 저자들은 기후변화를 세계 보건 비상사태로 공식 인정하자고 요구했다.

해외 의료

미국에서 B형간염 첫 접종을 생후 2개월로 미루면 스무 살까지의 만성 감염이 19% 늘어난다는 모형 연구가 나왔다 — 부모가 의료진과 상의해 정하게 하면 83%

미국 매사추세츠종합병원 연구진이 한 해에 태어나는 아기 360만 명을 스무 살까지 따라가는 모형으로, 신생아 B형간염 접종 방식을 바꿀 때 만성 감염이 얼마나 늘지 계산해 「내과학연보」에 실었다. 출생 직후 모두 맞히는 지금 방식과 비교해 첫 접종을 생후 2개월로 미루면 19%, 부모가 의료진과 상의해 정하게 하면 83% 늘었다.

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의료 AI

AI가 쓴 심장초음파 판독 초안을 심장내과 의사가 크게 고친 비율은 50.6%로, 사람이 쓴 초안(49.7%)과 거의 같았다 — 1,200건 무작위 시험에서 의사의 판독 시간은 8.5분에서 4.6분으로 줄었고, 환자의 장기 건강이 나아졌는지는 보지 않았다

미국 카이저 퍼머넌트 북캘리포니아가 심장초음파 1,200건을 놓고 AI·초음파사·심장내과 의사가 각각 쓴 판독 초안을 다른 의사가 모르는 채 검토하게 한 무작위 시험 결과를 학술대회에서 발표했다고, 미국심장협회가 11월 9일 보도자료로 알렸다. AI 초안을 크게 고친 비율은 사람 초안과 거의 같았고 의사가 판독에 쓴 시간은 약 46% 줄었지만, 발표문은 아직 동료 심사를 거치지 않은 초록이며 환자의 장기 건강이 나아졌는지는 측정하지 않았다.

의료 AI

약과 앱·AI 기기를 하나로 묶은 「디지털융합의약품」, 식약처가 의약품·바이오·의료기기 심사자를 한 팀으로 묶어 심사한다 — 유형은 4가지로 나눴고, 임상시험 설계 지침은 연내 나올 예정이다

식품의약품안전처 식품의약품안전평가원이 「디지털융합의약품 심사 업무절차서」를 펴내고 10월 30일부터 적용했다. 약과 디지털 기기를 묶은 제품의 허가 신청이 들어오면 의료기기·의약품·바이오의약품 심사자가 공동심사팀을 꾸려 분야별 심사와 조합 특성 심사를 함께 한다.

의료 AI

유럽·중앙아시아 53개국이 보건 의료 AI 로드맵을 처음으로 함께 채택했다 — 보건 분야 전용 AI 전략을 가진 나라는 8%에 그쳤고, 중간 점검은 2029년이다

세계보건기구(WHO) 유럽지역 53개 회원국이 10월 29일 코펜하겐에서 끝난 제76차 지역위원회에서 2026~2033년 보건 AI 행동 로드맵을 만장일치로 채택했다. WHO 유럽사무소 보건체계국장은 AI가 이미 병원에 들어와 있고 규칙보다 앞서 가는 경우가 많다며, 도구를 넓히기 전에 안전하고 효과적인 진료로 이어진다는 근거를 보고 싶다고 했다.

의료 AI

미국 전자의무기록이 AI 예측 도구의 학습 데이터·성능 정보를 볼 수 있게 지원할 의무가 사라진다 — 보건복지부가 인증 기준 60개 가운데 14개를 없애는 HTI-5 최종 규칙을 내놓았다

미국 보건복지부(HHS)가 10월 26일 전자의무기록 같은 보건 IT 제품의 인증 기준 60개 가운데 14개를 없애고 7개를 고치는 HTI-5 최종 규칙을 내놓았다. 2025년부터 인증 전자의무기록이 사용자에게 보여 줄 수 있어야 했던 AI·예측형 의사결정지원 도구의 출처 정보 요건도 이번에 빠졌다.

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위고비·마운자로 등 GLP-1 비만·당뇨약 38개 품목에 「시신경병증(NAION)」 안전성 서한이 나왔다 — 미국 FDA 분석에서는 10만 인년당 6.4건 대 3.8건이었고, 시력이 갑자기 떨어지거나 시야 일부가 안 보이면 즉시 의사와 상의하라는 내용이다

식품의약품안전처가 11월 10일 GLP-1 계열 의약품을 쓰는 환자와 의료인에게 비동맥 전방 허혈성 시신경병증(NAION) 위험을 알리는 안전성 서한을 보냈다. 미국 FDA가 11월 9일 이 계열 약 전체의 허가사항에 NAION 경고를 넣으라고 한 직후 나온 것으로, 식약처는 국내 허가사항 변경도 검토한다.

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희귀·중증난치질환 산정특례 본인부담률이 12월 1일 진료분부터 10%에서 7%로 내려간다 — 등록 환자 약 136만 명이 대상이고, 비급여 진료비와 입원 식대 부담은 그대로다

보건복지부가 11월 4일 희귀·중증난치질환 산정특례 환자의 건강보험 본인부담률을 10%에서 7%로 낮추는 국민건강보험법 시행령 개정안을 입법예고했다. 12월 1일 진료분부터 적용하는 것이 목표이며, 2028년 상반기에는 암 환자와 같은 5%까지 더 내릴 계획이다.

알기 쉬운 해설

내년 장기요양 1등급의 재가 월 한도액은 289만 1,400원으로 15.1% 오른다 — 3시간 방문요양으로 치면 한 달 44회에서 48회로 늘고, 보험료는 세대당 월 1,100원 늘어날 전망이다

보건복지부 장기요양위원회가 10월 30일 2027년 장기요양 수가와 보험료율을 의결하면서 등급별 재가급여 월 한도액도 오르게 됐다. 1·2등급 재가 한도액은 15.1% 올라 노인요양시설 급여와 같은 수준이 되고, 3~5등급과 인지지원등급은 3.5~3.8% 오른다.

알기 쉬운 해설

창원의 한 혈액투석실에서 C형간염 14명이 확인됐다 — 감염자 대부분은 증상이 없었고, 올해 국가검진 대상인 1970년생은 항체검사를 무료로 받을 수 있다

질병관리청과 경상남도는 창원의 한 의료기관 혈액투석실에서 환자 13명과 종사자 1명이 C형간염에 감염된 것을 확인했다고 10월 21일 밝혔다. 이번 감염자 대부분은 증상이 없었다. 올해 1970년생은 국가검진에서 C형간염 항체검사를 무료로 받을 수 있는데, 지난해 56세 국가검진에서 항체 양성이 나온 사람 가운데 확진검사까지 받은 사람은 44.9%였다.

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부산 서면 아트의원, 시술 분야와 진료 시간

부산진구 서면의 아트의원은 병원 안내 사이트에 보톡스, 필러, 실리프팅, 쥬베룩 같은 시술의 상담 안내를 올려 두고 있다. 화요일과 금요일은 저녁 9시까지 문을 열고, 목요일·일요일·공휴일은 쉰다.

병원 소개

평택에서 치과를 고를 때 보는 다섯 가지

평택은 고덕·소사벌, 평택역·비전동, 서정리·송탄의 세 생활권으로 갈려 동네 이름으로 좁혀 찾는 편이 낫다. 상담에서는 설명의 구체성과 비용 안내를 먼저 보고, 진료 시간은 마지막에 맞춘다.

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성인 셋 중 하나(35.4%)가 비만으로 10년 새 26.9% 늘었다 — 30~40대 남성은 둘 중 하나가 비만이고, 세종을 뺀 모든 시·도에서 비만율이 올랐다

질병관리청이 19세 이상 약 23만 명을 면접한 「2025 지역사회건강조사」를 심층 분석해, 성인 비만율이 35.4%로 2016년보다 7.5%포인트(약 26.9%) 올랐다고 밝혔다. 남성은 30대 52.1%·40대 53.1%로 가장 높았고, 10년 상대 변화율이 가장 큰 연령대는 남녀 모두 20대였으며, 시·도 가운데 울산이 가장 높고 세종이 가장 낮았다.

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넘어지거나 떨어져 입원하는 비율이 10년 새 56% 올라 운수사고의 2.7배가 됐다 — 2024년 손상을 겪은 사람은 약 390만 명으로 2년 연속 늘었다

질병관리청이 「손상 발생 현황 INJURY FACTBOOK 2026」을 내고, 2024년 손상 경험자가 약 390만 명으로 2년 연속 늘었다고 밝혔다. 10년 사이 운수사고 입원율은 41.7% 줄었지만 추락·낙상 입원율은 56.1% 늘었고, 75세 이상의 손상 입원율은 전체 평균의 약 3.3배였다.

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국내에서 팔리는 담배 465개 제품의 유해성분이 처음 공개됐다 — 궐련형·액상형 전자담배를 포함한 검사 대상 세 유형 모두에서 1군 발암물질 포름알데히드가 나왔다

정부가 담배유해성관리법 시행 뒤 처음으로 국내 판매 담배 465개 제품의 유해성분 검사 결과를 공개했다. 궐련과 궐련형·액상형 전자담배 모두에서 국제암연구소 1군 발암물질이 확인됐고, 정부는 검출량이 적다고 덜 해로운 것은 아니라고 밝혔다.

메디 데이터

미국 40~60세 여성의 49.4%가 지난 1년 사이 갱년기 증상을 겪었다 — 증상이 있는 여성 가운데 처방약을 쓰는 사람은 15.6%였다

미국 국립보건통계센터(NCHS)가 2025년 국민건강면접조사에 들어간 갱년기 문항으로 40~60세 여성의 증상과 치료를 집계해 10월 20일 내놓았다. 지난 12개월 사이 증상을 겪었다는 여성은 49.4%였고, 52~55세에서 67.4%로 가장 높았으며, 증상이 있는 여성 가운데 지금 처방약을 쓰고 있다는 사람은 15.6%였다.