환자 자신의 면역세포를 배양해 쓰는 첨단재생의료가 「저위험」으로 바뀌었다 — 2~3년 걸리던 선행 임상연구 없이 국제 학술지 논문을 근거로 치료계획을 낼 수 있다
보건복지부가 10월 30일 배양한 자가면역세포를 쓰는 첨단재생의료 임상연구와 치료의 위험도를 저위험으로 조정하는 고시를 제정했다. 연구자는 선행 임상연구를 거치지 않고 근거 문헌을 바탕으로 치료계획을 신청할 수 있게 됐지만, 세포는 여전히 세포처리시설에서 다뤄야 하고 문헌에는 학술지 수준과 검색 이력 같은 요건이 붙었다.
