#비만치료제

위고비·마운자로 등 GLP-1 비만·당뇨약 38개 품목에 「시신경병증(NAION)」 안전성 서한이 나왔다 — 미국 FDA 분석에서는 10만 인년당 6.4건 대 3.8건이었고, 시력이 갑자기 떨어지거나 시야 일부가 안 보이면 즉시 의사와 상의하라는 내용이다

식품의약품안전처가 11월 10일 GLP-1 계열 의약품을 쓰는 환자와 의료인에게 비동맥 전방 허혈성 시신경병증(NAION) 위험을 알리는 안전성 서한을 보냈다. 미국 FDA가 11월 9일 이 계열 약 전체의 허가사항에 NAION 경고를 넣으라고 한 직후 나온 것으로, 식약처는 국내 허가사항 변경도 검토한다.

위고비·마운자로 같은 비만치료 자가주사제를 병·의원이 직접 파는지, 복지부가 공급량 상위 의료기관을 현장 조사한다 — 마운자로는 의료기관 공급량의 92.4%가 의원급으로 갔다

보건복지부가 10월 22일, 비만치료 자가주사제를 원내에서 조제·판매한 것으로 의심되는 전국 공급량 상위 의료기관을 지방자치단체와 함께 현장 조사하겠다고 밝혔다. 자가주사제는 원칙적으로 처방전을 받아 약국에서 조제받아야 하고, 의료기관이 주사 방법을 가르치려고 직접 주사하는 경우에만 원내 조제·판매가 허용된다.