생성형 AI 의료기기를 의사처럼 시험 보게 하자는 미국 FDA 구상, 의견 수렴이 10월 19일 마감됐다 — 미국병원협회는 감시의 1차 책임을 개발사가 지라고 했다
미국 FDA는 8월 18일 생성형 AI 의료기기를 어떻게 평가하고 규제할지 묻는 토론 문서를 내고 10월 19일까지 의견을 받았다. 문서는 의사를 길러 내고 평가하는 방식에 빗댄 「역량 평가」를 제안했고, 마감일에 의견서를 낸 미국병원협회는 위험 판단 기준을 더 다듬고 시판 뒤 감시의 1차 책임을 개발사에 지우라고 요청했다.